Q80 Ichthyosis congenita
Exkl.:
Refsum-Krankheit (G60.1)
-
-
Q80.0 Ichthyosis vulgaris
Q80.1 X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
Q80.2 Lamelläre Ichthyosis
-
Kollodium-Baby
Q80.3 Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
Q80.4 Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
Q80.8 Sonstige Ichthyosis congenita
Q80.9 Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
Q81 Epidermolysis bullosa
-
Q81.0 Epidermolysis bullosa simplex
-
Exkl.:
Cockayne-Syndrom (Q87.1)
-
Q81.1 Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
-
Herlitz-Syndrom
Q81.2 Epidermolysis bullosa dystrophica
Q81.8 Sonstige Epidermolysis bullosa
Q81.9 Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
Q82 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
Exkl.:
Acrodermatitis enteropathica (E83.2)
-
Angeborene erythropoetische Porphyrie (E80.0)
Pilonidalzyste oder Pilonidalsinus (L05.-)
Sturge-Weber- (Dimitri-) Syndrom (Q85.8)
-
Q82.0 Hereditäres Lymphödem
Q82.1 Xeroderma pigmentosum
Q82.2 Mastozytose (angeboren)
-
Urticaria pigmentosa
Exkl.:
Bösartige Mastozytose (C96.2)-
Q82.3 Incontinentia pigmenti
Q82.4 Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)
-
Exkl.:
Ellis-van-Creveld-Syndrom (Q77.6)
-
Q82.5 Angeborener nichtneoplastischer Nävus
-
Blutschwamm
Feuermal
Muttermal o.n.A.
Naevus:
- flammeus
- vasculosus o.n.A.
- verrucosus
Portweinfleck
Exkl.:
Café-au-lait-Flecken (L81.3)-
Lentigo (L81.4)
Naevus:
- araneus (I78.1)
- pigmentosus (D22.-)
- stellatus (I78.1)
Nävus:
- Melanozyten- (D22.-)
- o.n.A. (D22.-)
Spinnennävus [Spider-Nävus] (I78.1)
Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
-
Abnorme Handfurchen
Cutis laxa (hyperelastica)
Dyskeratosis follicularis vegetans [Darier]
Familiärer benigner chronischer Pemphigus [Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom]
Hautleistenanomalien
Hereditäre Palmoplantarkeratose
Zusätzliche Hautanhängsel
Exkl.:
Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6)-
Q82.9 Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet
Q83 Angeborene Fehlbildungen der Mamma [Brustdrüse]
Exkl.:
Fehlen des M. pectoralis (Q79.8)
-
-
Q83.0 Angeborenes Fehlen der Mamma verbunden mit fehlender Brustwarze
Q83.1 Akzessorische Mamma
-
Überzählige Mamma
Q83.2 Fehlen der Brustwarze (angeboren)
Q83.3 Akzessorische Brustwarze
-
Überzählige Brustwarze
Q83.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Mamma
-
Hypoplasie der Mamma
Q83.9 Angeborene Fehlbildung der Mamma, nicht näher bezeichnet
Q84 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integumentes
-
Q84.0 Angeborene Alopezie
-
Angeborene Atrichie
Q84.1 Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifiziert
-
Monilethrix
Pili anulati
Spindelhaare
Exkl.:
Menkes-Syndrom [Kinky-hair-Syndrom] (E83.0)-
Q84.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haare
-
Angeboren:
- Fehlbildung der Haare o.n.A.
- Hypertrichose
Persistierende Lanugobehaarung
Q84.3 Anonychie
-
Exkl.:
Nagel-Patella-Syndrom (Q87.2)
-
Q84.4 Angeborene Leukonychie
Q84.5 Vergrößerte und hypertrophierte Nägel (angeboren)
-
Angeborene Onychauxis
Pachyonychie
Q84.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nägel
-
Angeboren:
- Fehlbildung des Nagels o.n.A.
- Klumpnägel
- Koilonychie
Q84.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Integumentes
-
Aplasia cutis congenita
Q84.9 Angeborene Fehlbildung des Integumentes, nicht näher bezeichnet
-
Angeboren:
- Anomalie o.n.A.
- Deformität o.n.A.
| }
}
|
Integument o.n.A.
|
Q85 Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.:
Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3)
-
Familiäre Dysautonomie [Riley-Day-Syndrom] (G90.1)
-
Q85.0 Neurofibromatose (nicht bösartig)
-
von-Recklinghausen-Krankheit
Q85.1 Tuberöse (Hirn-) Sklerose
-
Bourneville- (Pringle-) Syndrom
Epiloia
Q85.8 Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
-
Syndrom:
- von-Hippel-Lindau-
- Peutz-Jeghers-
- Sturge-Weber- (Dimitri-)
Exkl.:
Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)-
Q85.9 Phakomatose, nicht näher bezeichnet
-
Hamartose o.n.A.
Q86 Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.:
Jodmangelbedingte Hypothyreose (E00-E02)
-
Nichtteratogene Wirkungen von Substanzen, die transplanzentar oder mit der Muttermilch übertragen werden (P04.-)
-
Q86.0 Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien)
Q86.1 Antiepileptika-Embryopathie
-
Embryofetales Hydantoin-Syndrom
Q86.2 Warfarin-Embryopathie
Q86.8 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen
Q87 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
-
Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
-
Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome
Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert]
Freemann-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom]
Goldenhar-Syndrom
Kryptophthalmus-Syndrom
Moebius-Syndrom
Oro-fazio-digitale-Syndrome
Robin-Syndrom
Zyklopie
Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Minderwuchs einhergehen
-
Aarskog-Syndrom
Cockayne-Syndrom
(Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom
Dubowitz-Syndrom
Noonan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom
Seckel-Syndrom
Silver-Russel-Syndrom
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
Exkl.:
Ellis-van-Creveld-Syndrom (Q77.6)-
Q87.2 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten
-
Holt-Oram-Syndrom
Klippel-Trénaunay- (Weber-) Syndrom
Nagel-Patella-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Sirenomelie
TAR-Syndrom [Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom]
VATER-Syndrom
Q87.3 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter
-
Sotos-Syndrom
Weaver-Syndrom
Wiedemann-Beckwith-Syndrom
Q87.4 Marfan-Syndrom
Q87.5 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen
Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
-
Alport-Syndrom
Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom
Zellweger-Syndrom
Q89 Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
-
Q89.0 Angeborene Fehlbildungen der Milz
-
Angeborene Splenomegalie
Asplenie (angeboren)
Exkl.:
Vorhofisomerismus (mit Asplenie oder Polysplenie) (Q20.6)-
Q89.1 Angeborene Fehlbildungen der Nebenniere
-
Exkl.:
Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0)
-
Q89.2 Angeborene Fehlbildungen sonstiger endokriner Drüsen
-
Angeborene Fehlbildung der Nebenschilddrüse oder Schilddrüse
Persistenz des Ductus thyroglossus
Thyroglossuszyste
Q89.3 Situs inversus
-
Dextrokardie mit Situs inversus
Situs inversus sive transversus:
- abdominalis
- thoracalis
Spiegelbildliche Anordnung der Vorhöfe mit Situs inversus
Transpositio viscerum:
- abdominalis
- thoracalis
Exkl.:
Dextrokardie o.n.A. (Q24.0)-
Lävokardie (Q24.1)
Q89.4 Siamesische Zwillinge
-
Dizephalus
Doppelfehlbildung
Kraniopagus
Pygopagus
Thorakopagus
Q89.7 Multiple angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
-
Monstrum o.n.A.
Multipel, angeboren:
- Anomalien o.n.A.
- Deformitäten o.n.A.
Exkl.:
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme (Q87.-)-
Q89.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen
Q89.9 Angeborene Fehlbildung, nicht näher bezeichnet
-
Angeboren:
- Anomalie o.n.A.
- Deformität o.n.A.