VI. Krankheiten des Nervensystems
(G00-G99)

Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels
(G70-G73)

G70 Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
Exkl.: Botulismus (A05.1)

Transitorische Myasthenia gravis beim Neugeborenen (P94.0)

G70.0 Myasthenia gravis

G70.1 Toxische neuromuskuläre Krankheiten

G70.2 Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie

G70.8 Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten

G70.9 Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet

G71 Primäre Myopathien
Exkl.: Arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3)

Myositis (M60.-)
Stoffwechselstörungen (E70-E90)

G71.0 Muskeldystrophie

Muskeldystrophie:
- autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich
- Becken- oder Schultergürtelform
- benigne [Typ Becker]
- benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss]
- distal
- fazio-skapulo-humerale Form
- maligne [Typ Duchenne]
- okulär
- okulopharyngeal
- skapuloperonäal
Exkl.: Angeborene Muskeldystrophie:

- mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern (G71.2)
- o.n.A. (G71.2)

G71.1 Myotone Syndrome

Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
Myotonia congenita:
- dominant [Thomsen-Syndrom]
- rezessive Form [Becker]
- o.n.A.
Myotonie:
- arzneimittelinduziert
- chondrodystrophisch
- symptomatisch
Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
Pseudomyotonie

G71.2 Angeborene Myopathien

Angeborene Muskeldystrophie:
- mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
- o.n.A.
Fasertypendisproportion
Minicore-Krankheit
Multicore-Krankheit
Myopathie:
- myotubulär (zentronukleär)
- Nemalin(e)-
Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]

G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

G71.8 Sonstige primäre Myopathien

G71.9 Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet

Hereditäre Myopathie o.n.A.

G72 Sonstige Myopathien
Exkl.: Arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3)

Dermatomyositis-Polymyositis (M33.-)
Ischämischer Muskelinfarkt (M62.2)
Myositis (M60.-)
Polymyositis (M33.2)

G72.0 Arzneimittelinduzierte Myopathie

G72.1 Alkoholmyopathie

G72.2 Myopathie durch sonstige toxische Agenzien

G72.3 Periodische Lähmung

Periodische Lähmung (familiär):
- hyperkaliämisch
- hypokaliämisch
- myotonisch
- normokaliämisch

G72.4 Myositis, anderenorts nicht klassifiziert

G72.8 Sonstige näher bezeichnete Myopathien

G72.9 Myopathie, nicht näher bezeichnet

G73* Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G73.0* Myastheniesyndrome bei endokrinen Krankheiten

Myastheniesyndrome bei:
- diabetischer Amyotrophie (E10-E14+, vierte Stelle .4)
- Hyperthyreose [Thyreotoxikose] (E05.-+)

G73.1* Eaton-Lambert-Syndrom (C80+)

G73.2* Sonstige Myastheniesyndrome bei Neubildungen (C00-D48+)

G73.3* Myastheniesyndrome bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

G73.4* Myopathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten

G73.5* Myopathie bei endokrinen Krankheiten

Myopathie bei:
- Hyperparathyreoidismus (E21.0-E21.3+)
- Hypoparathyreoidismus (E20.-+)
Thyreotoxische Myopathie (E05.-+)

G73.6* Myopathie bei Stoffwechselkrankheiten

Myopathie bei:
- Glykogenspeicherkrankheit (E74.0+)
- Lipidspeicherkrankheiten (E75.-+)

G73.7* Myopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

Myopathie bei:
- chronischer Polyarthritis (M05-M06+)
- Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom] (M35.0+)
- Sklerodermie (M34.8+)
- systemischem Lupus erythematodes (M32.1+)