Exkl.:
Galaktorrhoe (N64.3)-
Gynäkomastie (N62)
E20 Hypoparathyreoidismus
Exkl.:
Di-George-Syndrom (D82.1)
-
Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.2)
Tetanie o.n.A. (R29.0)
Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen (P71.4)
-
E20.0 Idiopathischer Hypoparathyreoidismus
E20.1 Pseudohypoparathyreoidismus
E20.8 Sonstiger Hypoparathyreoidismus
E20.9 Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
-
Parathyreogene Tetanie
E21 Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der Nebenschilddrüse
Exkl.:
Osteomalazie:
-
- im Erwachsenenalter (M83.-)
- im Kindes- und Jugendalter (E55.0)
-
E21.0 Primärer Hyperparathyreoidismus
-
Hyperplasie der Nebenschilddrüse
Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata [von-Recklinghausen-Krankheit des Knochens]
E21.1 Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert
-
Exkl.:
Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs (N25.8)
-
E21.2 Sonstiger Hyperparathyreoidismus
-
Exkl.:
Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie (E83.5)
-
E21.3 Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
E21.4 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse
E21.5 Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet
E22 Überfunktion der Hypophyse
Exkl.:
Cushing-Syndrom (E24.-)
-
Nelson-Tumor (E24.1)
Überproduktion von:
- ACTH der Adenohypophyse (E24.0)
- ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit (E27.0)
- Thyreotropin (E05.8)
-
E22.0 Akromegalie und hypophysärer Riesenwuchs
-
Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie+ (M14.5*)
Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon]
Exkl.:
Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas (E16.8)-
Konstitutionell:
- Hochwuchs (E34.4)
- Riesenwuchs (E34.4)
E22.1 Hyperprolaktinämie
-
E22.2 Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin
E22.8 Sonstige Überfunktion der Hypophyse
-
Zentral ausgelöste Pubertas praecox
E22.9 Überfunktion der Hypophyse, nicht näher bezeichnet
E23 Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse
Inkl.:
Aufgeführte Zustände, unabhängig davon, ob die Störung in der Hypophyse oder im Hypothalamus liegt.
Exkl.:
Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.3)
-
-
E23.0 Hypopituitarismus
-
Fertiler Eunuchoidismus
Hypogonadotroper Hypogonadismus
Hypophysäre Kachexie
Hypophysärer Minderwuchs
Hypophyseninsuffizienz o.n.A.
Hypophysennekrose (postpartal)
Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon]
Isolierter Mangel an:
- Gonadotropin
- Hypophysenhormon
- Somatotropin
Kallmann-Syndrom
Lorain-Minderwuchs
Panhypopituitarismus
Simmonds-Sheehan-Syndrom
E23.1 Arzneimittelinduzierter Hypopituitarismus
-
E23.2 Diabetes insipidus
-
Exkl.:
Renaler Diabetes insipidus (N25.1)
-
E23.3 Hypothalamische Dysfunktion, anderenorts nicht klassifiziert
-
Exkl.:
Prader-Willi-Syndrom (Q87.1)
-
Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)
E23.6 Sonstige Störungen der Hypophyse
-
Abszeß der Hypophyse
Dystrophia adiposogenitalis
E23.7 Störung der Hypophyse, nicht näher bezeichnet
E24 Cushing-Syndrom
-
E24.0 Hypophysäres Cushing-Syndrom
-
Hypophysärer Hyperadrenokortizismus
Morbus Cushing
Überproduktion von ACTH der Adenohypophyse
E24.1 Nelson-Tumor
E24.2 Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom
-
E24.3 Ektopisches ACTH-Syndrom
-
Cushing-Syndrom als Folge von ektopischem ACTH-bildendem Tumor
E24.4 Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom
E24.8 Sonstiges Cushing-Syndrom
E24.9 Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnet
E25 Adrenogenitale Störungen
Inkl.:
Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus
-
Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels
Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina
Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina
Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht
Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht
Virilisierung (bei der Frau)
-
E25.0 Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
-
Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie
Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom
21-Hydroxylase-Mangel
E25.8 Sonstige adrenogenitale Störungen
-
Idiopathische adrenogenitale Störung
E25.9 Adrenogenitale Störung, nicht näher bezeichnet
-
Adrenogenitales Syndrom o.n.A.
E26 Hyperaldosteronismus
-
E26.0 Primärer Hyperaldosteronismus
-
Conn-Syndrom
Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie (beidseitig)
E26.1 Sekundärer Hyperaldosteronismus
E26.8 Sonstiger Hyperaldosteronismus
-
Bartter-Syndrom
E26.9 Hyperaldosteronismus, nicht näher bezeichnet
E27 Sonstige Krankheiten der Nebenniere
-
E27.0 Sonstige Nebennierenrindenüberfunktion
-
Überproduktion von ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit
Vorzeitige Adrenarche
Exkl.:
Cushing-Syndrom (E24.-)-
E27.1 Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz
-
Addison-Krankheit
Autoimmunadrenalitis
Exkl.:
Amyloidose (E85.-)-
Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7)
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)
E27.2 Addison-Krise
-
Akute Nebennierenrindeninsuffizienz
Nebennierenrinden-Krise
E27.3 Arzneimittelinduzierte Nebennierenrindeninsuffizienz
-
E27.4 Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz
-
Hypoaldosteronismus
Nebennieren:
- Blutung
- Infarzierung
Nebennierenrindeninsuffizienz o.n.A.
Exkl.:
Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3)-
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)
E27.5 Nebennierenmarküberfunktion
-
Hypersekretion von Katecholaminen
Nebennierenmarkhyperplasie
E27.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenniere
-
Abnormität des kortisolbindenden Globulins [Transcortin]
E27.9 Krankheit der Nebenniere, nicht näher bezeichnet
E28 Ovarielle Dysfunktion
Exkl.:
Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0)
-
Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen (E89.4)
-
E28.0 Östrogenüberschuß
-
E28.1 Androgenüberschuß
-
Hypersekretion ovarieller Androgene
E28.2 Syndrom polyzystischer Ovarien
-
Stein-Leventhal-Syndrom
Syndrom sklerozystischer Ovarien
E28.3 Primäre Ovarialinsuffizienz
-
Östrogenverminderung
Syndrom resistenter Ovarien
Vorzeitige Menopause o.n.A.
Exkl.:
Menopause und Klimakterium bei der Frau (N95.1)-
Reine Gonadendysgenesie (Q99.1)
Turner-Syndrom (Q96.-)
E28.8 Sonstige ovarielle Dysfunktion
-
Ovarielle Überfunktion o.n.A.
E28.9 Ovarielle Dysfunktion, nicht näher bezeichnet
E29 Testikuläre Dysfunktion
Exkl.:
Androgenresistenz-Syndrom (E34.5)
-
Azoospermie oder Oligozoospermie o.n.A. (N46)
Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0)
Klinefelter-Syndrom (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.5)
Testikuläre Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen (E89.5)
-
E29.0 Testikuläre Überfunktion
-
Hypersekretion von testikulären Hormonen
E29.1 Testikuläre Unterfunktion
-
Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A.
Testikulärer Hypogonadismus o.n.A.
5-alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus)
E29.8 Sonstige testikuläre Dysfunktion
E29.9 Testikuläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet
E30 Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
-
E30.0 Verzögerte Pubertät [Pubertas tarda]
-
Konstitutionelle Verzögerung der Pubertät
Verzögerte sexuelle Entwicklung
E30.1 Vorzeitige Pubertät [Pubertas praecox]
-
Vorzeitige Menarche
Exkl.:
Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0)-
Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina (E25.-)
Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina (E25.-)
McCune-Albright-Syndrom (Q78.1)
Zentral ausgelöste Pubertas praecox (E22.8)
E30.8 Sonstige Pubertätsstörungen
-
Vorzeitige Thelarche
E30.9 Pubertätsstörung, nicht näher bezeichnet
E31 Polyglanduläre Dysfunktion
Exkl.:
Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3)
-
Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom] (G71.1)
Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)
-
E31.0 Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz
-
Schmidt-Syndrom
E31.1 Polyglanduläre Überfunktion
-
Exkl.:
Multiple endokrine Adenomatose (D44.8)
-
E31.8 Sonstige polyglanduläre Dysfunktion
E31.9 Polyglanduläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet
E32 Krankheiten des Thymus
Exkl.:
Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt (D82.1)
-
Myasthenia gravis (G70.0)
-
E32.0 Persistierende Thymushyperplasie
-
Thymushypertrophie
E32.1 Abszeß des Thymus
E32.8 Sonstige Krankheiten des Thymus
E32.9 Krankheit des Thymus, nicht näher bezeichnet
E34 Sonstige endokrine Störungen
Exkl.:
Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)
-
-
E34.0 Karzinoid-Syndrom
-
Hinweis:
-
Kann als zusätzliche Schlüsselnummer angegeben werden, um die mit einem Karzinoid zusammenhängende funktionelle Aktivität auszuweisen.
E34.1 Sonstige Hypersekretion intestinaler Hormone
E34.2 Ektopische Hormonsekretion, anderenorts nicht klassifiziert
E34.3 Minderwuchs, anderenorts nicht klassifiziert
-
Minderwuchs:
- konstitutionell
- Laron-Typ
- psychosozial
- o.n.A.
Exkl.:
Disproportionierter Minderwuchs bei Immundefekt (D82.2)-
Minderwuchs:
- achondroplastisch (Q77.4)
- alimentär (E45)
- bei spezifischen Dysmorphie-Syndromen - Verschlüsselung des Syndroms - siehe Alphabetisches Verzeichnis
- hypochondroplastisch (Q77.4)
- hypophysär (E23.0)
- renal (N25.0)
Progerie (E34.8)
Silver-Russel-Syndrom (Q87.1)
E34.4 Konstitutioneller Hochwuchs
-
Konstitutioneller Riesenwuchs
E34.5 Androgenresistenz-Syndrom
-
Periphere Hormonrezeptorstörung
Pseudohermaphroditismus masculinus mit Androgenresistenz
Reifenstein-Syndrom
Testikuläre Feminisierung (Syndrom)
E34.8 Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen
-
Dysfunktion des Corpus pineale [Epiphyse]
Progerie
E34.9 Endokrine Störung, nicht näher bezeichnet
-
Endokrine Störung o.n.A.
Hormonelle Störung o.n.A.
E35* Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
-
E35.0* Krankheiten der Schilddrüse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
-
Tuberkulose der Schilddrüse (A18.8+)
E35.1* Krankheiten der Nebennieren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
-
Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7+)
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (durch Meningokokken) (A39.1+)
E35.8* Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten